Zulassungsempfehlung für das Botulinum Neurotoxin Typ A von Merz in europäischen Ländern

20.07.2007 | Frankfurt am Main
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der europäischen Zulassungsbehörde EMEA (European Medicines Agency) in London hat die Zulassungsempfehlung für das von Merz entwickelte Präparat Botulinum Neurotoxin Typ A ausgesprochen. Merz rechnet in den kommenden Monaten mit einer Zulassung in zehn europäischen Ländern. Für Dänemark und Schweden hat das Unternehmen die Zulassung bereits erhalten.

In Deutschland ist das Botulinum Neurotoxin Typ A bereits seit Mai 2005 für die Indikationen Blepharospasmus (Lidkrampf) und zervikale Dystonie mit überwiegend rotatorischer Komponente (Torticollis spasmodicus, Schiefhals) zugelassen.

Außerhalb Europas liegt die Zulassung in diesen Indikationen für Argentinien und Mexiko vor. In Argentinien ist das Präparat zudem in der ästhetischen Dermatologie für die temporäre Verbesserung der Glabellafalte (Zornesfalte auf der Stirn) zugelassen.

"Botulinum Neurotoxin Typ A ist für uns ein strategisch wichtiger Wirkstoff", sagt Dr. Martin Zügel, CEO der Merz Pharmaceuticals. "Wir freuen uns über die Empfehlung des Komitees und werden unsere Aktivitäten zur erfolgreichen Markteinführung in diesen Ländern intensivieren und gezielt vorantreiben."

Quelle: Pressemeldung Merz GmbH & Co. KGaA

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