Zulassung von PLAVIX" in Japan

24.01.2006 | Frankfurt
Sanofi-Aventis (EURONEXT : SAN und in New York NYSE : SNY) gab heute bekannt, dass der Thrombozytenfunktionshemmer Plavix" (Clopidogrel) in Japan vom Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales die Zulassung zur Reduzierung von Rückfällen nach ischämischen zerebrovaskulären Erkrankungen erhalten hat.

Seit September 2005 gehören alle kommerziellen Rechte für Plavix" in Japan Sanofi-Aventis. Sanofi-Aventis und Daiichi Pharmaceuticals Co., Ltd. haben vereinbart, künftig in den Bereichen der Herstellung und Co-Promotion zusammenzuarbeiten, um den Erfolg von Plavix" in Japan sicherzustellen. Plavix" wird daher in Japan nach Eingang einer Preisliste von der NHI (National Health Insurance) vermarktet werden, was für das zweite Quartal 2006 erwartet wird.

Über Plavix"

Plavix" ist ein Thrombozytenfunktionshemmer, der verhindert, dass sich die Blutplättchen zusammenballen und Gerinnsel in den Arterien bilden. Weltweit ist Plavix" indiziert zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei einem breiten Spektrum von Patienten, einschließlich von Patienten mit vorhergehendem Herzinfarkt oder Schlaganfall und Patienten mit nachgewiesener peripherer arterieller Verschlusskrankheit.

In Japan wird Plavix" voraussichtlich einen bedeutenden Beitrag zur Behandlung der schätzungsweise zwei Millionen Schlaganfall-Patienten leisten. Außerdem werden derzeit weitere klinische Studien in Japan durchgeführt, um die Anwendung des Medikaments auf Patienten mit akutem Koronarsyndrom (ACS) zu erweitern.

Seit der ersten Markteinführung im Jahr 1998 wurde Plavix" in mehr als 100 Ländern weltweit zugelassen und über 40 Millionen Patienten verordnet, die an Atherothrombose leiden.

Quelle: Pressemeldung Sanofi-Aventis

Dieser Beitrag wurde bisher 101 mal gelesen.
(Rang 338 auf pharma-infos.de)