Mit Clopidogrel Heumann gehen Sie auf Nummer sicher

13.04.2010 | Nürnberg
Bei einer Inspektion eines Zulieferers zahlreicher Clopidogrel Anbieter, hat die Europäische Arzneimittelagentur EMA Verstöße gegen die für pharmazeutische Unternehmen vorgeschriebene "Gute Herstellungspraxis" festgestellt.

Jetzt hat auch das BfArM reagiert und mit dem Ruhen der Zulassung eine bundesweit geltende Entscheidung getroffen. Betroffene Generika mit dem Wirkstoff Clopidogrelbesilat dürfen in Deutschland nicht mehr angeboten und müssen aus dem Handel genommen werden.

Clopidogrel Heumann ist von dieser Rückrufaktion NICHT betroffen!

Auf die Heumann-Qualität können sich Apotheken, Ärzte und Patienten auch weiterhin verlassen.

Quelle: Pressemeldung Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG