Cilengitide - zeigt ermutigende Resultate bei der Behandlung von Glioblastoma-Gehirntumoren

22.11.2004 | Darmstadt
Die Merck KGaA zieht eine erste positive Bilanz aus den Ergebnissen einer Phase-I-Studie mit dem Angiogenesehemmer Cilengitide zur Behandlung von aggressiven Hirntumoren (Gliomen). Die Resultate dieser Studie, die vom amerikanischen National Cancer Institut (NCI) gefördert wurde, stützen das Engagement von Merck bei der klinischen Weiterentwicklung dieser Substanz.

Cilengitide wird seit Oktober im Rahmen einer Phase II-Studie zur Behandlung aggressiver Hirntumore (rezidivierende Glioblastoma multiforme) untersucht.

Die Ergebnisse einer multizentrischen Dosisfindungsstudie zur Ermittlung der maximal verträglichen Dosis von Cilengitide bei Gliom-Patienten wurden am Wochenende auf der 9. Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für Neuroonkologie (SNO) in Toronto veröffentlicht: Bei zwei der insgesamt 51 rekrutierten Patienten wurde eine Vollremission erreicht, bei drei Patienten eine Teilremission und bei vier Patienten eine Stabilisierung des Krankheitszustandes über mehr als sechs Monate.

"Auch wenn diese Daten aus einer frühen Studienphase mit einer kleinen Fallzahl erzielt wurden, geben sie dennoch Anlass zur Hoffnung für die Behandlung dieses aggressiven bösartigen Krebstyps, für den es nur wenige Behandlungsoptionen gibt," sagte Dr. L. Burt Nabors, außerordentlicher Professor an der Universität von Alabama-Birmingham (USA) und leitender Prüfarzt dieser Studie. "Auf jeden Fall berechtigen diese Daten zu weitergehenden Untersuchungen und zur Durchführung einer Phase-II-Studie."

Merck KGaA startete im Oktober 2004 eine randomisierte Studie der Phase II zu Cilengitide an Patienten mit rezidivierendem Glioblastoma multiforme, die Cilengitide nach Versagen der First-Line-Chemotherapie erhalten. Diese Leitstudie der Phase II soll die Ergebnisse der Phase-I-Studie bestätigen und einen Nachweis für dieses Behandlungskonzept erbringen. Die Studie wird von EMD Pharmaceuticals Inc., einer US-Tochtergesellschaft der Merck KGaA durchgeführt.

Neben der von Merck initiierten Studie fördert das NCI weitere klinische Studien im Rahmen einer Forschungskooperation (CRADA) mit Merck zur Weiterentwicklung von Cilengitide. In einer Studie der Phase II wird Cilengitide mit Rituximab zur Behandlung von Patienten mit Erstdiagnose Glioblastoma multiforme kombiniert. Eine andere Phase-II-Studie untersucht Cilengitide bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem Glioblastoma multiforme.

Quelle: Pressemeldung Merck Serono GmbH

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