Bayer und EndoCeutics kooperieren bei Entwicklung und Vermarktung von Vaginorm

05.05.2010 | Leverkusen
Bayer Schering Pharma und das kanadische biopharmazeutische Unternehmen EndoCeutics wollen Vaginorm, ein Entwicklungsprodukt zur Therapie der vaginalen Atrophie und weiblichen sexuellen Dysfunktion, gemeinsam entwickeln und weltweit vermarkten.

Eine entsprechende Vereinbarung, die für Bayer exklusive Rechte vorsieht, wurde von beiden Partnern jetzt unterzeichnet. Vaginorm zur intravaginalen Applikation von Dehydroepiandrosteron (DHEA) - der Vorläufersubstanz weiblicher und männlicher Sexualhormone - wird derzeit in einem weltweiten Phase-III-Studienprogramm untersucht.

Nach der Menopause kommt es bei vielen Frauen zu einer Veränderung des Scheidenepithels, der sogenannten vaginalen Atrophie, die mit Beschwerden wie Scheidentrockenheit, Jucken und Brennen sowie Schmerzen beim Verkehr verbunden sein kann. Epidemiologische Studien haben gezeigt, dass ein Viertel bis die Hälte aller postmenopausalen Frauen unter vaginaler Atrophie leiden.

"Der fortgeschrittene Entwicklungskandidat Vaginorm ist eine wichtige Bereicherung für unser F&E-Portfolio der gynäkologischen Therapie. Wir freuen uns darauf, zusammen mit EndoCeutics auf einem Gebiet mit großem medizinischem Bedarf eine Behandlungsoption für Frauen zu entwickeln, die unter vaginaler Atrophie und weiblicher sexueller Dysfunktion leiden", sagte Phil Smits, M.D., Leiter des Bereichs Women"s Healthcare bei Bayer Schering Pharma. "Gynäkologische Therapien sind für uns ein neues Wachstumsfeld, das unser Geschäft mit Verhütungsmitteln ergänzt. Unsere Forschungs- und Einlizensierungsaktivitäten sowie unser Wille zur Innovation sind auf dieses strategische Ziel ausgerichtet."

EndoCeutics ist für die Durchführung der momentan laufenden Vaginorm-Phase-III-Studien zuständig. Im Anschluss daran ist Bayer für die Registrierung und Vermarktung des Produktes verantwortlich. Der Vertrag sieht vor, dass EndoCeutics Bayer die weltweiten, exklusiven Rechte zur Entwicklung, Herstellung sowie Vermarktung überträgt. Weitere Details des Vertrages wurden nicht offengelegt. Der Vertrag unterliegt der Prüfung durch die US-Regierung gemäß des Hart-Scott-Rodino Act und tritt nach Freigabe in Kraft.

Quelle: Pressemeldung Bayer Schering Pharma AG

Dieser Beitrag wurde bisher 101 mal gelesen.
(Rang 198 auf pharma-infos.de)