Bayer stellt positive Studiendaten zu Rivaroxaban in chronischer Indikation als "Late Breaker" beim ASH-Kongress 2009 vor

19.11.2009 | Berlin
Auf der 51. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) in New Orleans, Louisiana, USA wird die Bayer Schering Pharma AG die Ergebnisse der EINSTEIN-Extension-Studie der Phase III in der Late Breaking Abstract Session am 8. Dezember 2009 (7:45 CST, Hall F, Ernest N. Morial Convention Center) vorstellen.

In der Studie wurde die langfristige Behandlung von einmal täglich verabreichtem Rivaroxaban (20 mg) gegenüber Placebo in der Sekundärprophylaxe rezidiver (wiederkehrender) symptomatischer venöser Thromboembolien untersucht. Rund 1.200 Patienten mit symptomatischer tiefer Venenthrombose oder Lungenembolie wurden in die Studie aufgenommen. Vor Beginn der Studie waren die Patienten 6 oder 12 Monate lang aufgrund einer akuten venösen Thromboembolie (VTE) behandelt worden. Diese Behandlung fand entweder im Rahmen der gerinnungshemmenden Standardtherapie oder im Rahmen der EINSTEIN-DVT- oder EINSTEIN-PE-Studien mit Rivaroxaban beziehungsweise mit einem Vitamin-K-Antagonisten statt.

Quelle: Pressemeldung Bayer Schering Pharma AG

Dieser Beitrag wurde bisher 106 mal gelesen.
(Rang 308 auf pharma-infos.de)